Uwazi wa Viungo na Viwango vya Ubora

Ripoti za Maabara Huru

Kila kirutubisho cha YourHealthier hujaribiwa na maabara huru, iliyoidhinishwa na ISO/IEC 17025, kabla ya kutolewa. Upeo wa majaribio hutofautiana kulingana na kategoria ya bidhaa. Kila Cheti cha Uchambuzi (COA) kinajumuisha majaribio yanayotumika kwa bidhaa hiyo, ambayo yanaweza kujumuisha uthibitishaji wa utambulisho na nguvu (kupitia HPLC au ICP-MS wakati kiungo kinaruhusu), uchambuzi wa metali nzito (risasi, arseniki, kadimiamu, na zebaki) kulingana na USP <233> na <2232>, majaribio ya usalama wa kibiolojia kulingana na USP <2021> na <2022> (jumla ya hesabu ya sahani, chachu na ukungu, E. coli, Salmonella, na Staphylococcus aureus), na, inapofaa, uchambuzi wa mycotoxin. Ripoti kamili za asili za maabara zinapatikana kwa ombi.

Ripoti hizi zinalingana na kundi la hivi karibuni zaidi lililojaribiwa la kila bidhaa. Ikiwa unahitaji Cheti cha Uchambuzi kwa nambari mahususi ya kundi iliyochapishwa kwenye chupa yako, tuma barua pepe kwa care@yourhealthier.com na tutakutumia ndani ya saa 24.

Vyeti vya Vituo

Virutubisho vyote vya YourHealthier vinatengenezwa katika vituo vilivyosajiliwa na FDA nchini Marekani. Washirika wetu wa uzalishaji wanashikilia vyeti vya cGMP vilivyo hai kutoka kwa mashirika mawili huru ya ukaguzi: NSF International, ambayo hukagua kulingana na NSF/ANSI 455-2 (ambayo inashughulikia 21 CFR Part 111, Part 117, Part 11, na Subparts L na O ya FSMA), na UL Solutions, ambayo hukagua kulingana na kiwango cha Taratibu Nzuri za Utengenezaji cha NPA cha virutubisho vya lishe. Vyeti hivi vinashughulikia shughuli za uundaji kavu, uwekaji kwenye kapsuli, uchanganyaji, ufungaji, uwekaji lebo, na uhifadhi kwa kategoria za bidhaa za kapsuli, poda, gummies, na vidonge.

Nini Maana Halisi ya "cGMP"

Chini ya 21 CFR Part 111, kanuni za FDA za Taratibu Nzuri za Sasa za Utengenezaji za virutubisho vya lishe, sheria ya shirikisho inawataka watengenezaji kuthibitisha utambulisho wa kila malighafi kabla ya matumizi, kupima nguvu na usafi wa bidhaa zilizokamilika, kuchunguza uwepo wa metali nzito na uchafuzi wa vijidudu, na kudumisha ufuatiliaji kamili wa kila kundi kuanzia malighafi hadi chupa iliyokamilika.

Hili si dai la uuzaji. Ni hitaji la chini la kisheria kwa kirutubisho chochote cha lishe kinachouzwa Marekani. Unaweza kuthibitisha kituo chochote kilichosajiliwa na FDA katika Hifadhidata ya Usajili wa Vituo ya FDA.

Jinsi ya Kutambua Chapa ya Virutubisho Inayoaminika

Ishara za tahadhari za kuzingatia:

• Inadai kuwa "imeidhinishwa na FDA"; hakuna cheti kama hicho kwa virutubisho vya lishe
• Inaahidi kuponya, kutibu, au kuzuia magonjwa mahususi
• Inatumia "mchanganyiko wa umiliki" bila kufichua kiasi cha kila kiungo
• Haifichui bidhaa zinapotengenezwa au chini ya kiwango kipi

Viwango vya uwazi vya YourHealthier:

• Kila kiungo amilifu kimetangazwa kikiwa na kipimo chake kamili cha miligramu
• Madai yote ya afya yananukuu utafiti uliopitiwa na wataalamu na kuorodheshwa kwenye PubMed
• Maudhui ya afya yanakaguliwa na daktari aliyeidhinishwa na bodi (MD) na mtaalamu wa lishe na diyetishani aliyesajiliwa (RDN) mwenye leseni
• Kimetengenezwa Marekani, katika vituo vilivyosajiliwa na FDA na vyenye cGMP